von: Dottikon Exclusive Synthesis AG | Ort: Dottikon
N: DottikonExclusiveSynthesisAG
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Unser Umfeld
- Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
- Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
- Arbeit am Produktionsstandort
- Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs
- Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende
Ihre Verantwortung
- Eigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen: Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort, Computervalidierungen
- Bereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich
- Beurteilung von Change Control Anträgen
- Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben
Ihr Profil
- Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau
- Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten von Vorteil
- Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich)
- Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken
- Eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen
- Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit
Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button.
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