N: MesserSchweizAG
Ihre Hauptaufgaben:
- Mitarbeit bei der Registrierung und Zulassung neuer Produkte sowie Bearbeitung von Erneuerungen und Produkteänderungen (Changes)
- Umsetzung von Gesetzesänderungen oder -Anpassungen
- Unterstützung bei der Einhaltung der regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, HMG)
- Berichterstattungen intern und an die Behörden
- Organisation, Durchführung und Teilnahme von Audits und Inspektionen
- Durchführung der Marktfreigaben inkl. der Marktbeobachtung (Vigilance)
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung (KV, Pharmaassistenz, MPA oä.) und ein paar Jahre kaufmännische Berufserfahrung
- Weiterbildung und Erfahrungen im GMP- und regulativen Bereich, von Vorteil mit Food-, Pharma- oder Medizinprodukten (Zulassung/Registrierung)
- Erfahrung im Umgang mit der Swissmedic und/oder anderen Behörden ist von Vorteil
- Hohes Qualitätsbewusstsein, genaue und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
- Deutsch (Muttersprache), Englisch m/s verhandlungssicher
- Versiert im Umgang mit MS-Office
Ihre Perspektive : Wir bieten einer motivierten, lernfreudigen Persönlichkeit eine praxisorientierte Einführung, kontinuierliche Weiterbildung, Entwicklung in einem zukunftsorientierten Tätigkeitsbereich in einem erfolgreichen und wirtschaftlich stabilen Unternehmen mit interessanten Anstellungsbedingungen. Eintritt nach Vereinbarung.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich über den Bewerbungslink auf unserer Homepage: www.messer.ch/carriere